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        • 單位性質(zhì): 其他
        • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
        • 員工人數(shù):50—100人
        • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照:
        • 基本信息

        • 職位描述

          1、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄的產(chǎn)品放行前審核;
          2、負(fù)責(zé)監(jiān)督考核日常生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,以確保產(chǎn)品符合質(zhì)量管理規(guī)范要求;
          3、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧與自檢;
          4、參與內(nèi)部的GMP自檢和外審,并跟蹤檢查落實(shí)情況.
          5、上級(jí)指派的其他工作。
          要求:
          1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專或以上學(xué)歷。
          2、具有制藥行業(yè)或GMP生產(chǎn)廠家3年以上QA管理工作經(jīng)歷,并且具備相應(yīng)的合規(guī)工作經(jīng)驗(yàn)。
          3、熟悉各類法規(guī)要求以及相應(yīng)的管理流程。
          4、具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力。
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