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會(huì)員等級(jí)

單位性質(zhì)：民營企業(yè)
所屬行業(yè)：醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
注冊(cè)資金：1000萬－5000萬
員工人數(shù)：50—100人
成立日期：2015年1月30日
營業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

生物化工/生物制藥急微生物檢測(cè) 提取技工制粒技工壓片技工 QA 制劑研發(fā)員 QC質(zhì)量分析研究員

職位詳情招聘職位（8）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：中山南朗鎮(zhèn)
- 招聘人數(shù)：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗(yàn)：1年
- 學(xué)歷要求：大專以上
- 住宿情況：面議
職位描述

崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生監(jiān)控及清場(chǎng)檢查；
2. 根據(jù)工藝要求對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，做好監(jiān)控記錄, 監(jiān)督生產(chǎn)操作，有權(quán)制止不規(guī)范行為；
3. 及時(shí)反饋生產(chǎn)過程中的偏差，評(píng)估偏差的嚴(yán)重程度，提出相應(yīng)的處理意見；
4. 對(duì)生產(chǎn)過程中物料狀態(tài)及生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)進(jìn)行監(jiān)控；
5. 負(fù)責(zé)協(xié)助部門完成其他工作，如責(zé)協(xié)助完成相關(guān)文件的起草審核修訂、負(fù)責(zé)車間潔凈度監(jiān)測(cè)項(xiàng)下懸浮粒子等監(jiān)測(cè)工作、協(xié)助驗(yàn)證的相關(guān)工作等；
6.對(duì)包裝崗位貼簽、裝盒、裝箱等外包裝質(zhì)量情況進(jìn)行督查并完成生產(chǎn)過程相關(guān)的取樣工作；
7.對(duì)現(xiàn)場(chǎng)管理發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行分析，提出合理化改善方案，并對(duì)相關(guān)問題進(jìn)行整改和落實(shí)
8、對(duì)物料管理部門進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，確保日常操作符合GMP要求。

任職要求
職位要求：
1.大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.一年以上藥企QA工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控與檢測(cè)工作；
4.具備較好分析判斷力與溝通協(xié)調(diào)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有良好的職業(yè)道德。
5、經(jīng)歷過藥品或保健品GMP認(rèn)證，掌握GMP方面的基本知識(shí)。
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